专注力失调|过度活跃症基因检测

什么是专注力失调、过度活跃症？

专注力失调、过度活跃症（ADHD）是一种常见的儿童发展障碍。如患者没有接受适当的治疗及协助，有机会影响学业成绩，出现行为和家庭问题及其他症状如抑郁、读写障碍、抽搐等。根据一项调查显示，全球儿童注意力不足及过度活跃症发病率约为3%-7%。男孩患病的几率会教女孩高，平均每5-9个男孩患病才会有1个女孩患病。

ADHD三大症状：

专注力弱：容易受外界干扰而分散注意力
                 不能专注于某一项活动
                 做事缺乏条理，常常遗失书本、文具等

过分活跃：多言、不能安静、容易兴奋尖叫
                 多动、常手舞足蹈、把玩物件、不停摇脚等

行为冲动：缺乏耐性
                 做事不考虑后果
                 打断别人的说话

不同时期的行为特征

婴儿期：经常过度哭闹和容易感到烦躁，且难以平复。他们可能有进食及睡眠问题，容易发脾气和情绪反映过大。

学龄期：在学习及社交技巧上出现困难。他们可能会不遵守规则，以及作出具侵犯性、反叛或危险行为。

少年期：严重的过度活跃问题开始减少，但新的潜在问题或会出现，包括危险驾驶，以及有关处理约会、与异性相处的问题。

成年期：专注力弱、缺乏条理、容易分心及行为冲动等症状可能会一直持续，极端情况可能会做出极端的暴力行为。

适用对象

医学检测为专注力失调/过度活跃症，需要查明病因的儿童

注意力涣散或集中困难，活动量过多，自我管理能力弱的儿童

有专注力失调/过度活跃症家族史，需要做婚前、孕前遗传资讯的夫妇

已生育过专注力失调/过度活跃症患者的夫妇

检测方案

客户可选择进行（患者单独检测）或（三重测序基因检测）[Trio sequencing]。 三重测序基因检测-[父母孩子三重]基因测序可以提高诊断成功率，因为通过三重测序，我们可以成功地鉴定患者的[新生突变]和[基因复合杂合体]突变。

检测项目

全外显子基因测序（WES）

全基因组低密度测序（Low-pass WGS）

检测的重要性

目前仍未有方法可以完全根治专注力失调/过度活跃症，但越早发现小孩的专注力及过度活跃倾向，越早让孩童接受行为治疗。如：药物治疗、行为矫正及技巧训练等，这些都能大幅度改善患病孩童的专注力、改善情绪问题和冲动行为。

专注力失调/过度活跃症基因检测亦可提供遗传基因讯息，协助父母制定生育方案，排除生育第二个专注力失调/过度活跃症小孩的机会。

√了解专注力失调/过度活跃症的病因

√尽早发现及把握治疗过度活跃症的黄金时间

√了解下一代患上专注力失调/过度活跃症的风险

√提供患者的其他600多种隐性遗传病讯息

样品需求：3-6ml血液(EDTA管）或口腔细胞

报告周期：40-45个工作日

检测流程

咨询评估及签署同意书、进行样品采集、实验室进行分析、取得检测结果