做唐筛的基本流程，你知道吗？
初次怀孕，没有做好功课的女性，难免会对孕期各种检查手忙脚乱，生怕一不小心就漏了什么或做了什么不利于胎儿的检测。而唐筛做为孕期的一项常规检测，检测结果对于胎儿和母体的健康都有着重大的标识意义。今天，就给大家讲解下：做唐筛的基本流程。
想要知晓做唐筛的流程，就要先知道唐筛在什么时候进行。一般的孕期女性，多数在孕16周左右的时候就会进行，测试的内容重点是辨别胎儿患唐氏综合症的几率，但检测结论不代表最终确诊的结果。检测之后的报告结论，分为高风险、低风险和临界风险三个参考值。检测结论显示高风险的孕妈，则会进行第二次深入筛查，如产前无创DNA等检测，获取关于胎儿患先天性基因疾病的概率，再综合判断胎儿是否异常。
在孕期检测中，唐氏筛查和糖筛两种名称听起来差不多，且都是抽血检测，但实际上两者之间的检测内容和程序完全不一致，如唐筛不需空腹，而糖筛需要空腹时进行。因此，不要把两种检测混淆。接下来看看唐筛的具体进程。
正常情况下，孕妈在孕14-20周之间会根据医生的医嘱进行唐筛检测预约，检测当天抽取母体体内的少量血清，并结合孕期的相关信息，如预产期、胎儿重量、采血孕周等详细信息，进行胎儿患唐氏综合症的概率计算，最终得出与胎儿相关的危险系数。
1.孕周核实：关于胎儿的孕周确认，从孕妈孕前的末次月经日期开始算起，或根据B超进行核实，避免日期混乱。除此之外，测量母体体重、核实孕妈家族病史和生产史等有关会影响胎儿健康的信息。
2.B超检查：核查胎儿在母体内的双顶径和股骨长等详细信息。
3.三联法：抽取母体血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，检测中根据三项数据的变化，结合母体信息，得出胎儿患唐氏疾病的风险值。需要提醒的是，当胎儿的颈部透明带显示＞3.0mm，且血清结果几率＞1270的话，胎儿很有可能就伴有唐氏综合症，此时应结合医生建议，进行羊膜穿刺或无创DNA的深入检查。
进行唐筛的最重要是及时知晓胎儿健康状况，避免胎儿异常现象的发生和恶化。因此，为了母体和胎儿的健康，孕妈在孕期要详记做唐筛的基本流程，千万不要漏了此项检查。
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想要知晓做唐筛的流程，就要先知道唐筛在什么时候进行。一般的孕期女性，多数在孕16周左右的时候就会进行，测试的内容重点是辨别胎儿患唐氏综合症的几率，但检测结论不代表最终确诊的结果。检测之后的报告结论，分为高风险、低风险和临界风险三个参考值。检测结论显示高风险的孕妈，则会进行第二次深入筛查，如产前无创DNA等检测，获取关于胎儿患先天性基因疾病的概率，再综合判断胎儿是否异常。
在孕期检测中，唐氏筛查和糖筛两种名称听起来差不多，且都是抽血检测，但实际上两者之间的检测内容和程序完全不一致，如唐筛不需空腹，而糖筛需要空腹时进行。因此，不要把两种检测混淆。接下来看看唐筛的具体进程。
正常情况下，孕妈在孕14-20周之间会根据医生的医嘱进行唐筛检测预约，检测当天抽取母体体内的少量血清，并结合孕期的相关信息，如预产期、胎儿重量、采血孕周等详细信息，进行胎儿患唐氏综合症的概率计算，最终得出与胎儿相关的危险系数。
1.孕周核实：关于胎儿的孕周确认，从孕妈孕前的末次月经日期开始算起，或根据B超进行核实，避免日期混乱。除此之外，测量母体体重、核实孕妈家族病史和生产史等有关会影响胎儿健康的信息。
2.B超检查：核查胎儿在母体内的双顶径和股骨长等详细信息。
3.三联法：抽取母体血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，检测中根据三项数据的变化，结合母体信息，得出胎儿患唐氏疾病的风险值。需要提醒的是，当胎儿的颈部透明带显示＞3.0mm，且血清结果几率＞1270的话，胎儿很有可能就伴有唐氏综合症，此时应结合医生建议，进行羊膜穿刺或无创DNA的深入检查。
进行唐筛的最重要是及时知晓胎儿健康状况，避免胎儿异常现象的发生和恶化。因此，为了母体和胎儿的健康，孕妈在孕期要详记做唐筛的基本流程，千万不要漏了此项检查。
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