无创dna能排哪些畸形？孕妈赶紧记起来！
无创dna做为孕期之中常见的检测，为有需要的孕妈在孕期中保驾护航。尤其是夫妇双方中存在一方或双方均有家族遗传性基因疾病的，无创dna检测在孕期是必不可缺少的检测。其不仅可以帮助有需要的孕妈进行胎儿性别识别，更重要的是还可以多方面进行排畸。那么，无创dna能排哪些畸呢？
随着无创dna技术的更新换代，由最初的84项排畸升级到95项，使孕期的排畸更加全面和完善，为未出生的胎儿健康更加负责。详细的排畸类型信息如下：
1.唐氏综合症：随着孕妇年龄增加而上升（35岁：1/400），21号染色体三体症俗称唐氏综合症，是由于多了一条21号染色体而引至的疾病。
2.爱德华综合症：发病率1/6000，18号染色体三体症又称爱德华氏综合症，是由于婴儿出生时带有三条18号染色体所引至。
3.巴陶氏综合症：发病率1/10000-1/21700，13号染色体综合症，又称巴陶氏综合症，是由于多了一条13号染色体引至。
4.9号染色体三倍体：9号、16号及22号染色体三倍体都属于汉奸的染色体疾病。主要临床症状为发育缺陷、智力障碍、神经系统发育迟缓、肾脏形态异常、身体两侧不对称发育等。
5.16号染色体三倍体发病率32/100000。
6.22号染色体三倍体发病率9-20/100000。
7.透纳氏综合症：1/2000-1/5000 透纳氏综合症是女性出生时X性染色体全部或部分缺失而引起的疾病。
8.柯林菲特氏综合症发病率1/500，柯林菲特氏综合症是一种只会出现于男性身上的染色体异常疾病。
9.三X综合症发病率 1/1000，三X综合症，又称为X染色体三体症，是由于女性患者多出一条X染色体而引至的疾病。
10.XYY三体综合症 发病率1/1000 ，YY三体综合症，又称雅各氏综合症，只出现于男性，患者比正常人额外多了一条Y染色体。
11.胎儿性别检测： 若检测Y染色体浓度＞0.0048，即胎儿为男性；若检测Y染色体浓度＜ 0.0048，即胎儿为女性。
以上11项是最新升级的常见排畸项，剩下的则是84项微缺失及微重复综合症。
孕期间，有些孕妈为了偷懒，往往不愿意配合医生的建议进行检测。尤其是觉得夫妇双方家庭健康、没有不良疾病的孕妈，最容易粗心大意，最终忽视了先天性基因疾病突发的概率，而造成不可逆的结果。建议有条件的孕妈，最好在孕周时间足够的时候，进行无创dna排畸。
更多最新资讯可以拨打香港雅兰医学中心医务人员电话：00852-65807150，随时在线解答。
随着无创dna技术的更新换代，由最初的84项排畸升级到95项，使孕期的排畸更加全面和完善，为未出生的胎儿健康更加负责。详细的排畸类型信息如下：
1.唐氏综合症：随着孕妇年龄增加而上升（35岁：1/400），21号染色体三体症俗称唐氏综合症，是由于多了一条21号染色体而引至的疾病。
2.爱德华综合症：发病率1/6000，18号染色体三体症又称爱德华氏综合症，是由于婴儿出生时带有三条18号染色体所引至。
3.巴陶氏综合症：发病率1/10000-1/21700，13号染色体综合症，又称巴陶氏综合症，是由于多了一条13号染色体引至。
4.9号染色体三倍体：9号、16号及22号染色体三倍体都属于汉奸的染色体疾病。主要临床症状为发育缺陷、智力障碍、神经系统发育迟缓、肾脏形态异常、身体两侧不对称发育等。
5.16号染色体三倍体发病率32/100000。
6.22号染色体三倍体发病率9-20/100000。
7.透纳氏综合症：1/2000-1/5000 透纳氏综合症是女性出生时X性染色体全部或部分缺失而引起的疾病。
8.柯林菲特氏综合症发病率1/500，柯林菲特氏综合症是一种只会出现于男性身上的染色体异常疾病。
9.三X综合症发病率 1/1000，三X综合症，又称为X染色体三体症，是由于女性患者多出一条X染色体而引至的疾病。
10.XYY三体综合症 发病率1/1000 ，YY三体综合症，又称雅各氏综合症，只出现于男性，患者比正常人额外多了一条Y染色体。
11.胎儿性别检测： 若检测Y染色体浓度＞0.0048，即胎儿为男性；若检测Y染色体浓度＜ 0.0048，即胎儿为女性。
以上11项是最新升级的常见排畸项，剩下的则是84项微缺失及微重复综合症。
孕期间，有些孕妈为了偷懒，往往不愿意配合医生的建议进行检测。尤其是觉得夫妇双方家庭健康、没有不良疾病的孕妈，最容易粗心大意，最终忽视了先天性基因疾病突发的概率，而造成不可逆的结果。建议有条件的孕妈，最好在孕周时间足够的时候，进行无创dna排畸。
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